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中文名称:ABTS自由基清除能力检测试剂盒说明书
储存条件:按照标签要求储存
有效期:6个月
检测意义:ABTS法作为测定自由基清除能力使用最广泛的间接检测法,可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化 能力的测定,通过体系褪色程度即可反映抗氧化物质的清除能力,在抗氧化类食品、保健品及药品抗 氧化活性的分析和筛选过程中具有广泛应用。
ABTS在氧化剂作用下被氧化为稳定的蓝绿色阳离子ABTS自由基,在734 nm处具有特征吸收峰,抗氧化物存在时会抑制ABTS自由基的生成使反应体系褪色,734nm处吸光值随之下降,在一定范围内吸光值的变化与自由基被清除的程度成正比,通过吸光值的下降程度即可表征样本的ABTS自由基清除能力,并提供Trolox作为阳性对照量化抗氧化物质的清除能力。
1. 待测样本自由基清除能力计算公式:
ABTS自由基清除率(D样本%)=(A空白-△A测定)÷A空白×100%
2. Trolox溶液自由基清除率计算公式:
ABTS自由基清除率(DTrolox溶液%)=△A标准÷A空白×100%
3. 标准曲线的建立:
以1.5. 1.2. 0.9、0.6、0.3. 0.15mmol/L标准液浓度为横坐标(x),以其对应的ABTS自由基清除率(DTrolox溶液%)为纵坐标(y),绘制拟合曲线,即可得到线性方程y=kx+b,将样本ABTS自由基清除率(D样本%)带入公式中得到x(mmol/L),即为待测样本ABTS清除能力的Trolox等效量化值。
1. 样品提取过程建议在冰上完成操作,且提取后应当天完成测定;
2. 若待测样本ABTS自由基清除率(D样本%)大于90%,建议将待测样本使用提取液稀释后再进行测定;若待测样本ABTS自由基清除率(D样本%)小于5%,建议适当增加烘干样本质量或液体样本体积重新提取后再进行测定,计算时相应修改;
3. 为保证结果准确且避免试剂损失,测定前请仔细阅读说明书(以实际收到说明书内容为准), 确认试剂储存和准备是否充分,操作步骤是否清楚,且务必取2-3个预期差异较大的样本进行预测定,过程中问题请您及时与工作人员联系。