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中文名称:低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法—表面活性剂清除法)说明书
储存条件:按照标签要求储存
有效期:6个月
检测意义:用于体外定量检测人血清、血浆中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。临床上主要用于高胆固醇血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。
本法根据各类脂蛋白物理化学性质不同,与表面活性剂反应也不同的原理,使用2种表面活性剂所组成。在第一反应中,表面活性剂能改变低密度脂蛋白胆固醇(LDL) 以外的乳糜微粒(CM)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)等脂蛋白的结构,与胆固醇氧化酶、胆固醇酯酶起反应。因此,LDL没有反应,而CM、VLDL、HDL等反应被促进。在表面活性剂的作用下,LDL以外的脂蛋白被消除。第二反应中,表面活性剂能促进各类脂蛋白的酶反应。此时,在第一反应中没被消除的LDL在表面活性剂的作用下,产生呈色反应。[反应1] :HDL + VLDL + CM --(表面活性剂)--> 微粒化胆固醇 --(CE,CO)--> H2O2 ;H2O2 + 4-AAP --(POD)--> 无色 ;LDL --(表面活性剂)--> LDL(活化) ;[反应2]:LDL --(表面活性剂)--> 微粒话胆固醇 --(CE,CO)--> H2O2 ;H2O2 + 4-AAP + ESPMT --(POD)--> 呈色反应
1. 按样本蛋白浓度计算
低密度脂蛋白胆固醇含量(μmol/mg prot)=C标准×ΔA测定÷△A标准÷ Cpr
2. 按样本质量计算
低密度脂蛋白胆固醇含量(μmol/g质量)=C标准 × ΔA测定÷ ΔA标准 ÷ W × V样总
3. 血清(浆)等液体计算
低密度脂蛋白胆固醇含量(μmol/mL)=C标准 × ΔA测定÷ ΔA标准
C标准:标准管浓度,;V样总:提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;