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中文名称:丙二醛(MDA)含量检测试剂盒说明书
储存条件:按照标签要求储存
有效期:6个月
检测意义:MDA是膜脂过氧化最重要的产物之一,它的产生还能加剧膜的损伤因此在植物衰老生理和抗性生理研究中MDA含量是一个常用指标,可通过MDA了解膜脂过氧化的程度,以间接测定膜系统受损程度以及植物的抗逆性。
在酸性和高温度条件下,MDA可以与硫代巴比妥酸(TBA)反应生成红棕色的产物,其最大吸收波长在532nm,根据其吸光度值变化,可准确计算出样本中丙二醛的含量。
以A532吸光度值为横坐标,丙二醛浓度为纵坐标,拟合其直线方程y=kx+b,y:μmol/L。将测定吸光值代表标曲计算出提取液中MDA浓度CMDA。
(1)按照蛋白浓度计算
MDA含量(nmol/mg prot)=CMDA ÷ Cpr
(2)按照细菌或细胞数量计算
MDA含量(nmol/104 cell)=CMDA × V提取 ÷ 500
(3)按照重量计算
MDA含量(nmol/g) =CMDA × V提取 ÷ W
V提取:1mL
Cpr:蛋白浓度,mg/mL
500:细胞/细菌数量,500万
1 μmol/L:单位换算,1 μmol/L=1 nmol/mL
W:样本重量,g
1. 沸水浴时候,注意离心管的盖子一定需要盖紧。最好是使用带旋盖的管子。
2. 试剂一会有沉淀析出,可以沸水浴加入,使其完全溶解。